Главная › Новости

Виды спинальной мышечной атрофии, симптомы и лечение атрофии

Опубликовано: 24.10.2017

Под термином спинальная мышечная атрофия в медицине понимают целый комплекс заболеваний, которые сопровождаются поражением передних отделов спинного мозга. В подавляющем большинстве случаев эта патология передается по наследству.

Впервые данное отклонение было официально зарегистрировано в конце девятнадцатого века, но ряд источников описывает симптомы, присущие патологии, еще до официального признания этого диагноза.

Большинство случаев заболевания регистрируются в детском возрасте, но это не значит, что у пожилых людей такая патология не развивается.

Существенным отличием между этими двумя категориямипациентов является то, что комплекс симптомов у пожилых людей выражен значительно слабее, нежели у малышей. Стоит отметить, что несмотря на инновационные методики лечения, большая половина детей с таким диагнозом умирает в раннем возрасте (до 2 лет).

Данная патология сопровождается тем, что в большинстве случаев поражаются лишь крупные мышцы отдельных частей тела, а именно, головы, шеи и нижних конечностей. Иногда заболевание сопровождается атрофией мышц спины. В разных степенях нарушения наблюдаются абсолютно во всех структурах скелетной мускулатуры.

При этом больные дети не имеют отклонений в умственном развитии, потому что атрофия мышц и спинного мозга не провоцирует деструкцию тканей головного мозга.

Подобные недуги обусловлено хромосомной патологией, то есть развиваются вследстве генетической аномалии, которая передается от матери и отца по аутосомно-рецессивному типу. При этом родители могут быть абсолютно здоровыми, то есть не иметь выраженных симптомов патологии.